武汉贝尔卡药业有限公司
2022/05/16阿苯达唑 更多供应商 |
公司名称: | 合肥祺畅生物科技有限公司 黄金产品 |
联系电话: | 17756579152 |
产品介绍: | 中文名称:阿苯达唑 英文名称:Albendazole CAS:54965-21-8 纯度:99% 包装信息:1kg/;25kg/5000 |
公司名称: | 深圳市凯明科生物科技有限公司 黄金产品 |
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产品介绍: | 中文名称:阿苯达唑 英文名称:Albendazole CAS:54965-21-8 纯度:98% HPLC LCMS 包装信息:5mg;10mg;25mg;50mg;100mg;200mg;500mg;1g;5g;10g 备注:提供HNMR/MASS/HPLC/COA |
公司名称: | 武汉楚江浩宇化工科技发展有限公司 黄金产品 |
联系电话: | 18171284407 |
产品介绍: | 中文名称: 阿苯达唑 英文名称:Albendazole CAS:54965-21-8 纯度:0.99 包装信息:100kg 备注:Kg级| |
公司名称: | 武汉福鑫化工有限公司 黄金产品 |
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产品介绍: | 中文名称:阿苯达唑 英文名称:Albendazole CAS:54965-21-8 纯度:98% 包装信息:5kg/;25kg/ 备注:欢迎询价! |
公司名称: | 武汉贝尔卡药业有限公司 黄金产品 |
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产品介绍: | 中文名称:阿苯达唑 英文名称:Albendazole CAS:54965-21-8 纯度:99%+ 包装信息:1kg;25kg 备注:500kg |
阿苯达唑专题 |
阿苯达唑的制剂方法 阿苯达唑为一高效低毒的广谱驱虫药。临床可用于驱蛔虫、蛲虫、绦虫、鞭虫、钩 虫、粪圆线虫等。在体内代谢为亚砜类或砜类后,抑制寄生虫对葡萄糖的吸收,导致虫体糖 原耗竭,或抑制延胡索酸还原酶系统,阻碍ATP的产生,使寄生虫无法存活和繁殖。其不仅对 胃肠道线虫 2021/8/11 10:38:31 |
阿苯达唑粉的禽用药效 阿苯达唑是抗蠕虫药。具有广谱驱虫作用。其作用机理是通过与蠕虫体内的微管蛋白结合,从而影响蠕虫体内的有丝分裂、蛋白装配及能量代谢。 2021/4/1 10:42:10 |
丙硫苯咪唑的制备方法 丙硫苯咪唑又叫阿苯达唑,白色至淡黄色结晶性粉末,无臭,熔点208~210℃,不溶于水,微溶于热稀盐酸、丙酮或氯仿,可溶于甲醇、乙醇或者乙酸。丙硫苯咪唑由史克比切姆公司(葛兰素史克的前身)研制开发,是一种广谱噻苯达唑类驱肠虫药,人用和兽用均可,能抑制虫体 2021/3/23 11:13:33 |
阿苯达唑生产厂家及价格列表 |
阿苯达唑_河南沃咖斯生物科技有限公司 价格:询价 2022/05/16 10:42:30 |
阿苯达唑_河北陌槿生物科技有限公司 价格:询价 2022/05/16 10:30:23 |
阿苯达唑 |
简介性质溶解性药效学制备用法及用量不良反应 MSDS 用途与合成方法 阿苯达唑价格(试剂级) 上下游产品信息 专题 |
阿苯达唑 性质 |
熔点 | 208-210 °C |
密度 | 1.2561 (rough estimate) |
折射率 | 1.6740 (estimate) |
储存条件 | 2-8°C |
溶解度 | Practically insoluble in water, freely soluble in anhydrous formic acid, very slightly soluble in methylene chloride, practically insoluble in ethanol (96 per cent). |
酸度系数(pKa) | 10.72±0.10(Predicted) |
形态 | neat |
水溶解性 | 0.75mg/L(209 ºC) |
Merck | 14,210 |
InChIKey | HXHWSAZORRCQMX-UHFFFAOYSA-N |
CAS 数据库 | 54965-21-8(CAS DataBase Reference) |
阿苯达唑 用途与合成方法 |
简介 | 阿苯达唑由史克比切姆公司(葛兰素史克的前身)研制开发,是一种广谱噻苯达唑类驱肠虫药,人用和兽用均可,能抑制虫体的生长和繁殖,通过抑制虫体肠道或吸收细胞中的蛋白质,从而导致虫体无法摄取赖以生存的糖份,使虫体内源性糖原耗竭,并抑制延胡索酸还原酶系统,阻止三磷酸腺苷的产生,致使虫体无法生存和繁殖,最终虫体因能源耗竭而逐渐死亡。阿苯达唑具有完全杀死钩虫卵和鞭虫卵及部分杀死蛔虫卵的作用,也可杀死驱除寄生于动物体内的各种线虫外,对绦虫及囊尾蚴亦有明显的杀死及驱除作用。适用于治疗包虫(包虫病)和因猪肉中的条虫引起的神经系统感染(囊虫病),亦用于治疗钩虫、蛔虫、蛲虫、旋毛线虫、绦虫、鞭虫和粪类圆线虫病。 |
性质 | 丙硫苯咪唑又叫阿苯达唑,白色至淡黄色结晶性粉末,无臭,熔点208~210℃,不溶于水,微溶于热稀盐酸、丙酮或氯仿,可溶于甲醇、乙醇或者乙酸。 |
溶解性 | 在丙酮或氯仿中微溶,不溶于水,微溶于热稀盐酸,可溶于甲醇、乙醇、乙酸等。 |
药效学 | 阿苯达唑是苯并咪唑类衍生物,进入体内迅速代谢为亚砜,砜醇和2-胺砜醇。对肠道线虫选择性及不可逆性地抑制其葡萄糖摄取,使虫体内源性糖原耗竭,并抑制延胡素酸还原酶,而阻止三磷酸腺苷的产生,引起虫体死亡。 与甲苯咪唑相似,通过引起虫体肠细胞胞浆微管变性,并与其微管蛋白结合,造成细胞内运输堵塞,致使高尔基器内分泌颗粒积聚,胞浆逐渐溶解,虫体死亡。 本品有完全杀死钩虫卵、蛔虫卵、蛲虫卵、旋毛线虫卵、绦虫卵和囊虫病鞭虫卵以及部分杀死蛔虫卵的作用。 |
制备 | 取用250mL四口烧瓶,投加20.05g4-丙硫基邻苯二胺,60.15g甲醇,搅拌溶解。使用冷冻机,将其温度降温至3℃,使用蠕动泵,以0.14g/min的速度,缓慢滴加8.13g氯化氰,滴加时间1h。过程中维持温度为3℃,并滴加10%氢氧化钠溶液进行调节pH=4。滴加结束后,升温至45℃,保温1h。后进行常压蒸馏回收甲醇,将固液混合水溶液降温至20℃,滤纸过滤得到固体部分,真空烘箱干燥后可得到21.71g,6-丙硫基-2-胺-1-氢-苯并[d]咪唑。计算收率95.21%。 将全部6-丙硫基-2-胺-1-氢-苯并[d]咪唑,溶解在100g甲醇中,降温至8℃,蠕动泵以0.18g/min的速度,缓慢滴加10.90g氯甲酸甲酯,在过程中控制温度8℃,并滴加10%氢氧化钠溶液进行调节pH=6。滴加结束后,升温至40℃,保温1h。后常压蒸馏回收甲醇,将混合溶液降温至20℃,滤纸过滤得到固体部分,使用真空烘箱干燥后可得到丙硫苯咪唑产品26.65g,纯度99.46%。计算丙硫苯咪唑总收率90.49%。 |
用法及用量 | 蛔虫及蛲虫病,400mg1次顿服。 钩虫病、鞭虫病、粪类圆线虫病,每次400mg,每日2次,连服3日。 旋毛线虫病,每日600mg或800mg,分2次服,疗程1周。 脑囊虫病,每日18mg/kg,分2次口服,10日为一疗程,也可视病情延长至1个月。 包虫病:每日20mg/kg,分2次口服,疗程1月,需多次治疗。 |
不良反应 | 服用阿苯达唑可能出现的副作用为: 恶心、头昏、失眠、口干、乏力、畏寒、胃不适、轻微腹痛、食欲减退等,多发生在服药后2-3天,轻者数小时内即消失,头晕、乏力可持续2-3天,发生率为 6-14.9%; |
化学性质 | 白色至淡黄色结晶性粉末,无臭。熔点207-211℃(分解)。微溶于有机溶剂,不溶于水。大白鼠经口LD502.4g/kg;绵羊经口LD50100mg/kg。 |
用途 | 作为驱虫药,对动物肠胃线虫合肝脏吸虫均有效。可混于饲料使用。 |
用途 | 高效广谱驱虫药,系苯并咪唑类药物中驱虫谱较广、杀虫作用最强的一种。适用于驱除蛔虫、蛲虫、钩虫、鞭虫,治疗各种类型的囊虫病,也可用于家畜的驱虫。 |
用途 | 用于防治白菜霜霉病、水稻稻瘟病、烟草白粉病、炭疽病等 |
用途 | 广谱驱虫药。可用于驱除蛔虫、蛲虫、绦虫、鞭虫等。 |
用途 | 该品为高效、广谱驱虫新药,对肝片吸虫,绦虫,肺和胃肠道线虫均有显著药效。为苯并咪唑类药物中作用最强的一种,是目前防治畜禽寄生虫病的首选药物。该品对牛、羊肝片吸虫成虫和幼虫,大片吸虫均有效,减虫率可达90-100%。近年来,发现该品对牛囊尾蚴亦有很强的作用,治疗后囊尾蚴减少,病灶消失。此外,该品还可用于预防寄生虫的感染,因此对于促进绵羊生长的增加羊毛产量,均可收到较好的效果。 |
用途 | 高效广谱驱虫药。它可阻断虫体对多种营养和葡萄糖的吸收,导致虫体糖原耗竭,致使寄生虫无法生存和繁殖。用于治疗蛔虫、蛲虫、鞭虫、钩虫等引起的单一或混合感 |
用途 | 结合微管蛋白并抑制微管的聚合。 |
用途 | 一种苯并咪唑类广谱抗寄生虫剂。 |
生产方法 | (1)2-乙酰胺基-4-氯硝基苯为起始原料,与丙硫醇反应得2-氨基-4-丙硫基硝基苯,经钯炭还原制得-2氨基-4-丙硫基苯胺。然后,与氰胺基甲酸甲酯环合,得丙硫苯咪唑。(2)以邻硝基苯胺为起始原料,与硫氰酸钠反应,制得2-硝基-4-硫氰基苯胺,然后与溴丙烷反应得2-硝基-4-丙硫基苯胺,经硫化钠还原成2-氨基-4-丙硫基苯胺,不分离,直接与氰胺基甲酸甲酯环合得丙硫苯咪唑。总收率60%。(3)以多菌灵为原料,与硫化氰酸钠反应得氰基-苯并咪唑-2-氨基甲酸甲酯,收率90%。然后进行还原反应,不分离,直接与溴丙烷缩合即得,收率94%。或者将多菌灵与氰磺酸反应制得5-磺酰氯-苯并咪唑-2-氨基甲酸甲酯,收率93%。接着用铁粉(锌粉)还原成2-巯基-2苯并咪唑-2-氨基甲酸甲酯,然后与溴丙烷反应,即得。 |
生产方法 | 方法1:硫化钠溶于95%乙醇中,在50℃下加入2-硝基-4-硫氰酸酯基苯胺。在60℃下搅拌,冷却到40℃,一次性加入溴丙烷。于40℃反应后再升至60℃反应。加入硫化钠,在80℃下反应。减压蒸出乙醇,加入水。冷却,用氯仿提取。提取液水洗,干燥,加入S-甲基-N,N-二(甲氧羰基)异硫脲和冰醋酸,回流。蒸出氯仿,加入甲醇。冷却,抽滤,用甲醇洗涤,干燥,得阿苯达唑粗品。 方法2:在搅拌和冰浴冷却下,往氯磺酸中缓慢加入多菌灵,保持内温15~20℃。加毕在40℃下搅拌。在0℃以下,把反应液缓慢滴到95%乙醇中。滤集沉淀,以少量乙醇洗,干燥,得氯磺化产物,收率90。8%。把该氯磺化产物加到甲酸、水和40%氢溴酸的溶液中,再加金属铝粉。在35~40℃下搅拌,再在60~65℃下反应。冷却后过滤,滤液用40%氢氧化钠调至Ph值3。滤集沉淀,洗涤,干燥,得巯基化物,收率82.5%。将该巯基化物加到氢氧化钠水溶液中,活性炭脱色。加入溴化四丁基铵,再加入溴丙烷的甲醇溶液,在35~40℃下反应。冷却,滤集沉淀,洗至中性,干燥,得白色结晶的阿苯达唑,收率87.5%,熔点207~209℃。 多菌灵在冰乙酸存在下,和硫氰酸钠反应,引入硫氰基后,再用硫化钠还原后和溴丙烷反应,也得阿苯达唑。 阿苯达唑可用下列方法精制:粗阿苯达唑(以干品计)和85%工业甲酸(1:3.5)一起搅拌升至60℃,待粗品完全溶解后,依次加入连二硫酸钠、活性炭和EDTA。继续搅拌升温至80℃保温。抽滤,滤液倾入去离子水中,在搅拌下用18%~20%氨水中和至Ph值6.5。抽滤,干燥,得白色产品,熔点206~212℃,精制收率93%~94%。 |
生产方法 | (1)以2-乙酰氨基-4-氯硝基苯为原料。将2-乙酰氨基-4-氯硝基苯与丙硫醇反应生成2-氨基-4-丙硫基苯胺,然后在钯-碳催化下加氢还原得2-氨基-4-丙硫基苯胺。最后与氰胺基甲酸甲酯环合得丙硫苯咪唑。 (2)以邻硝基苯胺为原料。邻硝基苯胺先与硫氰酸钠在通氯情况下反应生成2-硝基-4-硫氰基苯胺,然后与溴丙烷反应生成2-硝基-4-丙硫基苯胺,经硫化钠还原成2-氨基-4-丙硫基苯胺,最后与氰胺基甲酸甲酯环合成丙硫苯咪唑,总收率60%。 |
安全信息 |
危险品标志 | T,Xn |
危险类别码 | 61-36/37/38-48/22-63-33 |
安全说明 | 53-45-37/39-26-36/37-24/25 |
WGK Germany | 2 |
RTECS号 | FD1100000 |
海关编码 | 29332990 |
毒害物质数据 | 54965-21-8(Hazardous Substances Data) |
MSDS信息 |
提供商 | 语言 |
---|---|
Albendazole | 英文 |
ACROS | 英文 |
SigmaAldrich | 英文 |
阿苯达唑 化学药品说明书 |
阿苯达唑|药典2005版 |
阿苯达唑胶囊|药典2005版 |
阿苯达唑 价格(试剂级) |
更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS编号 | 包装 | 价格 | |
2022/04/29 | A1943 | 阿苯达唑 Albendazole | 54965-21-8 | 5G | 210元 | |
2022/04/29 | A1943 | 阿苯达唑 Albendazole | 54965-21-8 | 25G | 730元 |
阿苯达唑 农药中毒急救措施 |
中毒症状 | 对眼睛有轻微刺激作用,表现为眼结膜轻度充血。 |
急救治疗 | 对症治疗。 |
注意事项 | [1]施宝灵不能与铜制剂混用 [2]禁止孕妇喷洒本剂 [3]作物发病较重时,可适当加大剂量和次数。喷药后24小时内下雨应尽快补喷 |
阿苯达唑 上下游产品信息 |
上游原料 | 乙醇-->氢氧化钠-->醋酸-->铁粉-->锌粉-->氯磺酸-->硫化钠-->磺酰氯-->铝-->4-硝基氯苯-->硫氰酸铵-->四丁基溴化铵-->硫氰酸钠-->溴丙烷-->2-硝基苯胺-->多菌灵-->异硫氰酸烯丙酯-->丙硫醇-->硫氰酸盐-->2-硝基-4-硫氰基苯胺-->氰胺基甲酸甲酯-->氰胺-->氢气-->氯甲酸甲酯 |