罗非昔布 更多供应商 |
公司名称: | 上海波以尔化工有限公司 |
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产品介绍: | 中文名称:罗非昔布 英文名称:Rofecoxib CAS:162011-90-7 |
公司名称: | 北京百灵威科技有限公司 |
联系电话: | 010-82848833 400-666-7788 |
产品介绍: | 中文名称:罗非昔布 英文名称:Vioxx CAS:162011-90-7 包装信息:100Mg,1g 备注:化学试剂、精细化学品、医药中间体、材料中间体 |
公司名称: | 武汉易泰科技有限公司上海分公司 |
联系电话: | 821-50328103-801 18930552037 |
产品介绍: | 中文名称:罗非昔布 英文名称:Rofecoxib CAS:162011-90-7 纯度:99% HPLC 包装信息:1Mg ; 5Mg;10Mg ;100Mg;250Mg ;500Mg ;1g;2.5g ;5g ;10g |
公司名称: | 上海佰世凯化学科技有限公司 |
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产品介绍: | 英文名称:Rofecoxib(Vioxx) CAS:162011-90-7 备注:C14117 |
公司名称: | Capot Chemical Co., Ltd |
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产品介绍: | 英文名称:Rofecoxib CAS:162011-90-7 纯度:98% 包装信息:1G;5G;10G;25G 备注:Cat No.:15028 |
罗非昔布专题 |
罗非昔布的副作用 罗非昔布商品名Vioxx、Ceoxx和Ceeoxx,其是一种非甾体类抗炎药(NSAID),由默克公司制造、出售。美国食品药品监督管理局(FDA)于1999年5月20日批准上市,用以治疗骨关节炎、急性疼痛和痛经。 2021/1/15 14:51:34 |
罗非昔布的主要用途 罗非昔布(rofecoxib),化学名为4-[4-(甲磺酰基)苯基]-3-苯基-2-(5H)-呋喃酮,商品名为Vioxx,本品是一种选择性COX-2抑制剂,用于治疗骨关节炎,控制成人锐痛和痛经,但胃肠道不良反应如溃疡、出血和穿孔等可显著减少。虽然罗非昔 2020/3/18 8:18:21 |
罗非昔布的制备 罗非昔布(rofecoxib),化学名为4 -[4 -( 甲磺酰基) 苯基]-3 -苯基-2 -(5H) -呋喃酮,商品名为Vioxx,本品是一种选择性COX -2 抑制剂,用于治疗骨关节炎,控制成人锐痛和痛经,但胃肠道不良反应如溃疡、出血和穿孔等可显 2020/3/18 8:18:21 |
罗非昔布生产厂家及价格列表 |
罗非昔布_麻城市进鑫生物科技有限公司 价格:询价 2022/05/16 09:54:54 |
罗非昔布_武汉华玖医药科技有限公司 价格:询价 2022/05/16 08:34:21 |
罗非昔布 |
适应症生物活性靶点体外研究体内研究 MSDS 用途与合成方法 罗非昔布价格(试剂级) 上下游产品信息 专题 |
中文名称: | 罗非昔布 |
中文同义词: | 罗非考昔;4-[4-(甲磺酰基)苯基]-3-苯基-2(5)H-呋喃酮;罗非昔布;诺菲呋酮;罗非昔布(是错的);菲-9,10 - 二酮;苯甲酸利扎曲普坦-D6;9,10-菲二酮/9,10-菲醌/菲醌/9,10-菲蒽/9,10-二侧氧菲/9,10-菲蒽/9,10-PHENANTHRENEQUINONE |
英文名称: | Rofecoxib |
英文同义词: | 4-[4-(MethylSLdfonyl)phenyl]-3-phenyl-2(5H)-furanone;4-[4-(Methylsulfonyl)phenyl]-3-phenyl-;Rofecoxib(Vioxx);Rofecoxib (MK0966);Rofecoxid;ROFECOXIB;MK-0966;VIOXX |
CAS号: | 162011-90-7 |
分子式: | C17H14O4S |
分子量: | 314.36 |
EINECS号: | 803-260-0 |
相关类别: | 肉味香基;香精与香料;非甾体消炎药;药物;中枢神经系统用药;医药化工类;医药原料;Active Pharmaceutical Ingredients;Aromatics;Heterocycles;Sulfur & Selenium Compounds;TRILEPTAL;神经信号;医药标准品;小分子抑制剂;神经系统用药;非甾体类抗炎药;医药 解热镇痛药;抗炎镇痛药物;医药原料药;陕西林奈主打产品;Osteoarthritis and Rheumatoid Arthritis;Inhibitors;Intermediates & Fine Chemicals;Pharmaceuticals |
Mol文件: | 162011-90-7.mol |
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罗非昔布 性质 |
熔点 | 207°C |
沸点 | 577.6±50.0 °C(Predicted) |
密度 | 1.333±0.06 g/cm3(Predicted) |
储存条件 | 2-8°C |
溶解度 | DMSO: soluble5mg/mL, clear (warmed) |
形态 | powder |
颜色 | white to beige |
水溶解性 | 9mg/L(25 ºC) |
Merck | 14,8248 |
CAS 数据库 | 162011-90-7(CAS DataBase Reference) |
罗非昔布 用途与合成方法 |
适应症 | 罗非昔布为非甾体抗炎药,是环氧化酶-2选择性抑制剂。临床用于骨关节炎、急性疼痛和原发性痛经。 | ||||
生物活性 | Rofecoxib (MK-0966) 是一种COX-2抑制剂,IC50为18 nM。 | ||||
靶点 |
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体外研究 | Rofecoxib抑制人骨肉瘤细胞中COX-2依赖性PGE2的产生,IC50为26 nM。Rofecoxib是一种纯化的人重组COX-2的时间依赖性抑制剂,IC50为0.34 μM。Rofecoxib引起纯化的人COX-1非时间依赖性抑制。在人全血试验中,Rofecoxib选择性抑制脂多糖诱导的,COX衍生的PGE2合成,IC50值为0.53 μM,相比而言,抑制血凝固后COX-1衍生的血栓素B2的合成,IC50值为18.8 μM。 Rofecoxib适度抑制phenacetin O-脱乙基作用,IC50为23 μM。与微粒体和NADPH预培养30分钟,显著增加Rofecoxib的抑制作用,IC50为4.2 μM。CYP1A2通过Rofecoxib的失活需要NADPH,并且以4.8 μM 的K i 为特点。 | ||||
体内研究 | Rofecoxib有效抑制角叉菜胶诱导的足肿胀,角叉菜胶诱导的足痛觉过敏,以及脂多糖诱导的热症,IC50分别为1.5 mg/kg,1.0 mg/kg 和0.24 mg/kg。Rofecoxib也会阻断佐剂诱导的关节炎,IC50 为0.74 mg/kg/day。在大鼠体内,Rofecoxib也对佐剂诱导的软骨和骨结构损伤具有保护作用。Rofecoxib口服给药降低用CCl4处理8周的大鼠门静脉压。此外,在CCl4处理的大鼠中,rofecoxib给药减少活化HSCs的数量,并下调三个检测型胶原蛋白,层粘连蛋白,VEGF 和CTGF的肝脏蛋白质水平。 | ||||
用途 | 用于治疗关节炎 | ||||
用途 | Ⅱ型环氧化酶(COX-2)抑制剂。非甾体抗炎药,用于缓解骨关节炎症状。 | ||||
生产方法 | 197g4-甲硫基苯甲酮溶于700ml甲醇和350ml二氯甲烷中,在30min内加入881gMMPP,在室温搅拌3h。过滤,滤液用2L饱和碳酸氢钠水溶液和1L饱和食盐水洗。水溶液再用2L二氯甲烷萃取,萃取液和有机层合并,干燥,浓缩,得240g白色固体的4-甲磺酰基苯甲酮。 174g4-甲磺酰基苯甲酮溶于2.5L氯仿,在-5℃下,加入20mg三氯化铝,再加入40ml溴在300ml氯仿中的溶液。反应后,加入1.5L水,分去氯仿,水层用1L乙酸乙酯萃取。萃取液合并,干燥,浓缩。粗品用50/50的乙酸乙酯/己烷重结晶,得210g白色固体的2-溴-1-(4-甲磺酰基苯基)乙酮。 在20℃,27.4g苯乙酸和60g2-溴-1-(4-甲磺酰基苯基)乙酮溶于630ml乙腈,再缓慢加入30.8ml三乙胺。在室温搅拌20min后,用冰浴冷却。缓慢加入60ml DBU,搅拌20min至反应完全。用lmol/L盐酸酸化(颜色从深棕色变为黄色),然后加入2.4L冰水混合物,搅拌少许。过滤析出的沉淀,少量水洗,得到64g湿的粗品。将其溶于750rnl二氯甲烷,加入300g硅胶。浓缩至略干,剩余物装入硅胶柱的顶部,用10%乙酸乙酯/二氯甲烷层析。展开液浓缩后,得36.6g产物。收率58%。 |
安全信息 |
危险品标志 | Xn |
危险类别码 | 22 |
WGK Germany | 3 |
RTECS号 | LU5135000 |
毒害物质数据 | 162011-90-7(Hazardous Substances Data) |
罗非昔布 价格(试剂级) |
更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS编号 | 包装 | 价格 | |
2022/04/29 | R0206 | 罗非昔布 Rofecoxib | 162011-90-7 | 250mg | 490元 | |
2022/04/29 | R0206 | 罗非昔布 Rofecoxib | 162011-90-7 | 1g | 1490元 |
罗非昔布 上下游产品信息 |
上游原料 | 苯乙酸-->2-甲基-2-丙烯酸-2-丁氧基乙酯-->苯甲酮 |